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綠袖盈香

犇犇媽

上高中

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Medal No.11

樓主

我是比較容易緊張焦慮的女人，從準備懷孕前就是，懷孕了更是。就懷孕生育的各類不停的查資料、咨詢各路專家。很久以前就聽說過唐氏綜合癥，感覺這是個比較嚴重的問題，所以就留意了這方面的資料。 　　目前就我掌握的資料以及我查體的過程來看，全套的初步篩查要經過一次B超、兩次驗血。 　　做B超是為了觀察胎兒頸后透明帶（ＮＴ值），用這個數據再對照后面抽血的數值進行計算；同時觀察一下胎兒發育的情況，估算孕周。B超的時間要在１１周~１３周之間去做。早了胎兒太小看不清楚，晚了就沒有意義了。我第一次去做的時候是７７天，醫生讓我８０天以后到１３周之前這幾天去做。我是８３天去的。 　　根據省婦幼的采血卡的提示，第一次抽血是在9周~~13周+6，第二次是在15~~19周。都要空腹。并且要準確填寫第二次抽血當天的體重（我也不知道為什么不需要填寫第一次抽血的體重，不過我每次去醫院前都是上完廁所空腹自己在家稱好“凈重”的。<IMG alt=:wanwan37: src="http://m.wemir3.com/images/smilies/default/wanwan37.gif" border=0 smilieid="227"> ） 　　B超的費用貌似是90。唐氏兩次抽血的費用是300，第一次抽血的時候就交了，抽完血醫生會進行登記，電話很重要，一定要留下能隨時聯系到你的電話，因為第二次的抽血時間是電話通知的。然后醫生會給你一個小卡片，第二次拿著這個小卡片去抽血就行了。兩次都是在一樓大廳的采血窗口抽的。取報告是在第二次抽血后一周的周五上午。拿著小卡片到一樓窗口去翻，如果沒有的話，可能就是在7樓了。可以問一下醫生。 　　好像有一種唐氏篩查的費用是１９０，因為我翻單子的時候醫生說，那些里面沒有你的，那些是１９０的。我沒有問醫生有什么區別。 　　下面說下我的篩查結果： 篩查項目　　　　　年齡風險　　截斷值風險值篩查結果 21-三體綜合征　　 1：780 1：250 1：250 高風險 18-三體綜合征 1：7000 1：350 1：100000 低風險 NTD AFP=1.8MoM 低風險 　　報告又說明，低風險只代表你生唐氏寶寶的風險低，但不代表沒有；高風險只代表胎兒發生該種先天異常的可能性較大，但不能確診。最后醫生建議羊水穿刺確診！（最后一句話是醫生手寫的，還是用感嘆號結尾的<IMG alt=wanwan75.gif src="http://m.wemir3.com/images/smilies/default/wanwan75.gif" border=0 smilieid="281"> ） 　　 　　拿到報告我就開始發懵，雖然事先知道低風險也不代表你就萬事大吉了，但是真的拿到一個高風險的報告還是很刺激人的。畢竟我今年31歲了。而且大學好友告訴我，她鄰居檢查都很好，結果生了一個唐氏寶寶！ 　　拿到報告的時候是４月３０號，醫生要五一收假后才上班。我在網上掛了５號下午的專家門診。醫院沒有上班我就到了，遺傳咨詢門診門口已經坐了幾個郁悶忐忑的孕婦和家屬了。醫生看到我的報告后要求我做一個B超，確定胎兒的發育。跑到１樓繳費后拿著單子跑到４樓，結果做B超的人太多了，導醫不收單子了。我又拿著郁悶的單子郁悶的回家了。 　　晚上老公和同事出去吃飯，我一個人在家，躺在床上看最新一期的《讀者》，安樂死的那篇文章又觸動了我，我開始大哭。雖然寶寶到現在還沒有什么明顯的胎動，但是眼看肚子一天天大起來，我也每天時不時的和ｔａ說說話，還給ｔａ告一告ｔａ爸的刁狀，現在，如果告訴我，我的寶寶有問題要打掉（雖然之前和老公生氣的時候不止一次的想打掉寶寶和他離婚），或者因為做穿刺時因為受到刺激而流產（０.５％的流產率），這樣的結果都是我不能想象和接受的。雖然在網上和身邊很多高風險的孕婦沒有做穿刺最終也生出了健康的寶寶，但是不怕一萬就怕萬一，我不敢拿寶寶的健康和一生去賭，我也沒有勇氣和信心去面對一個唐氏寶寶。 　　好容易老公回來了，他說走一步看一步吧，讓我不要想太多。事已至此，也只能走一步看一步了！他的傾向是，既然查了并且有高風險，就一查到底，萬一寶寶真的掉了，那也是命里和我們無緣<IMG alt=wanwan24.gif src="http://m.wemir3.com/images/smilies/default/wanwan24.gif" border=0 smilieid="273"> <IMG alt=:wanwan67: src="http://m.wemir3.com/images/smilies/default/wanwan67.gif" border=0 smilieid="246"> 　　今天早上我跑到婦幼做了B超（費用１５０），醫生說從報告上看，寶寶發育正常，基本排除了脊柱裂什么什么的可能。但是B超還不能完全排除染色體異常的風險，因為染色體異常B超查不出來，如果想確診，還得做羊水穿刺！！！（跟我預想的一樣！！！！！）我看B超報告單上關于“上唇”的報告是“連線完整”，這應該說明我家寶寶沒有唇腭裂的問題吧！ 　　給我預約了下周三１３號。婦幼只有每個周三可以做羊水穿刺，需要提前預約。據說手術只要十來分鐘就結束了，費用在１０００以內。 　　醫生又開了幾張化驗單，如果確定要做，就在１１＼１２號做完化驗，確定身體狀況可以做了，１３號上午和老公一起去接受談話，下午手術。 　　羊水穿刺術要做的話就得在２２周之前，如果錯過了，就只能通過臍血化驗了。這個手術的流產風險是羊水穿刺的十倍。且婦幼做的比較少，他們自己說技術不太成熟，建議去四醫大或者長沙某醫院做。據說長沙那個醫院做的是比較成熟的。我５號去咨詢時在我前面的一個孕婦就是錯過了時間，醫生給了他們長沙醫院的地址聯系方式，讓他們自己回去商量。 
 
實在很慚愧，今天上線發現這個帖子被管理員加精了。而實際上我還沒有把整個過程寫完。今天又看到有姐妹在壇子里詢問關于羊穿的問題。我想，不能辜負管理員對我的厚愛吧，繼續寫完！！

[ 本帖最后由綠袖盈香于 2009-8-7 16:54 編輯 ]

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